Ζυρίχη – Μια νέα, ελπιδοφόρα θεραπευτική προσέγγιση για την αντιμετώπιση της πολλαπλής σκλήρυνσης αναπτύχθηκε με επιτυχία από επιστήμονες στο Πανεπιστήμιο της Ζυρίχης.
Η καινοτόμος μέθοδος στοχεύει αποκλειστικά στη διακοπή της εσφαλμένης ανοσολογικής αντίδρασης, χωρίς να καταστέλλει συνολικά το ανοσοποιητικό σύστημα των ασθενών, ανοίγοντας τον δρόμο για σύγχρονες θεραπείες με σημαντικά λιγότερες παρενέργειες.
Τα σημαντικότερα με μια ματιά
- Ολοκληρώθηκε με επιτυχία η πρώτη κλινική δοκιμή στο Πανεπιστήμιο της Ζυρίχης (UZH).
- Απαιτήθηκαν περισσότερα από 20 χρόνια έρευνας για την ανάπτυξη της καινοτόμου μεθόδου.
- Ιδρύθηκε η εταιρεία Cellerys για την περαιτέρω κλινική εξέλιξη της θεραπείας.
Πώς λειτουργεί η στοχευμένη θεραπεία
Στην περίπτωση της πολλαπλής σκλήρυνσης, τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος επιτίθενται λανθασμένα στον εγκέφαλο και τον νωτιαίο μυελό του ίδιου του οργανισμού. Σύμφωνα με τα μέχρι τώρα ιατρικά δεδομένα, οι συμβατικές θεραπείες βασίζονταν στη γενική καταστολή του ανοσοποιητικού συστήματος, γεγονός που συχνά προκαλούσε σοβαρές παρενέργειες και ευπάθεια στους πάσχοντες.
Η νέα επιστημονική προσέγγιση αλλάζει ριζικά αυτά τα δεδομένα, καθώς αξιοποιεί τα ερυθρά αιμοσφαίρια των ίδιων των ασθενών. Όπως αναφέρει η ερευνητική ομάδα του UZH, στα κύτταρα αυτά προσδένονται συγκεκριμένα πρωτεϊνικά συστατικά. Στη συνέχεια, τα τροποποιημένα κύτταρα του αίματος αναλαμβάνουν να «εκπαιδεύσουν» εκ νέου το ανοσοποιητικό σύστημα, ώστε να σταματήσει τις άσκοπες επιθέσεις στις δομές του ίδιου του σώματος.
Ασφάλεια και προοπτικές για τα αυτοάνοσα νοσήματα
Η πρώτη κλινική μελέτη επιβεβαίωσε πλήρως την ασφάλεια και την καλή ανοχή της νέας θεραπείας από τους ασθενείς. Όπως σημείωσε ο επικεφαλής της μελέτης από το Ινστιτούτο Πειραματικής Ανοσολογίας, Roland Martin, πρόκειται για το πρώτο καθοριστικό βήμα προκειμένου η θεραπεία να φτάσει στις κλινικές, έπειτα από δύο δεκαετίες αδιάκοπης επιστημονικής προσπάθειας.
Από την πλευρά του, ο κύριος ερευνητής Andreas Lutterotti υπογράμμισε ότι μέσω αυτής της οδού το αυτοάνοσο νόσημα μπορεί να απενεργοποιηθεί εξαιρετικά στοχευμένα, χωρίς να προκαλούνται μεγάλες παρενέργειες. Μάλιστα, η ίδια τεχνολογία αφήνει ανοιχτά περιθώρια εφαρμογής και σε άλλες αυτοάνοσες παθήσεις στο μέλλον. Για τη συνέχιση της ανάπτυξης και τη διεξαγωγή της επόμενης φάσης δοκιμών που θα ελέγξει την κλινική αποτελεσματικότητα, οι ερευνητές έχουν ήδη προχωρήσει στην ίδρυση της νεοφυούς εταιρείας Cellerys, αναμένοντας την εξασφάλιση της απαραίτητης χρηματοδότησης.
